Putra Oki Setiana Dewi Operasi Kelainan Langka Prader Willi Syndrome, Kenali Ciri dan Pengobatannya

"Dia akan terus makan dan makan sehingga banyak anak-anak yang Prader Willi Syndrome ini akhirnya obesitas."

"Kalau sudah obesitas nanti bisa kena yang macem-mecem, pernafasan, jantung," ujar Oki.

Oki Setiana Dewi berharap sang putra akan sembuh usai menjalankan operasi ini.

Ia berharap anak bungsunya bisa pulih perlahan dan dapat bermain layaknya anak-anak pada umumnya.

"Supaya Sulaiman bisa belajar, bisa menghafal Quran, bisa bermanfaat untuk banyak orang," tutur Oki.

Oki Setiana Dewi pun mengucapkan terimakasih kepada dokter dan tim medis yang begitu sigap melakukan operasi.

"Saya ingin berterimakasih kepada Prof. Debby dan seluruh tim jajaran medis, begitu luar biasa menangani anak kami. Semoga keluarga diberikan kesehatan oleh Allah SWT," tutup Oki.

Mengenal Prader Willi Syndrome

Mengutip dari Alodokter.com, Sindrom Prader-Willi atau Prader-Willi syndrome adalah kelainan genetik yang menyebabkan gangguan pada fisik, mental, dan perilaku penderitanya. Gejala penyakit ini akan berubah seiring pertambahan usia.

Penyakit yang disebabkan oleh kelainan genetik ini terbilang langka. Berdasarkan penelitian, sindrom Prader-Willi terjadi pada 1 dari 10–30 ribu kelahiran di seluruh dunia. Meski begitu, kondisi ini perlu diantisipasi sejak dini, terutama pada keluarga yang memiliki anggota dengan sindrom ini.

Penyebab Prader-Willi Syndrome

Sindrom Prader-Willi disebabkan oleh kelainan genetik yang diturunkan. Lebih dari setengah kasus sindrom Prader-Willi disebabkan oleh hilangnya salinan genetik kromosom 15 yang diwariskan dari ayah.

Kondisi tersebut menyebabkan gangguan pada perkembangan dan fungsi kelenjar hipotalamus, yaitu bagian otak yang berperan penting dalam mengatur pelepasan hormon.

Hipotalamus yang tidak berfungsi dengan normal bisa menyebabkan gangguan pada pola makan dan tidur, suasana hati, pertumbuhan, perkembangan organ seksual, dan pengaturan suhu tubuh.

Gejala Prader-Willi Syndrome